Efikasnost inhibitora imunološke kontrolne tačke u mikrosatelitskom stabilnom kolorektalnom karcinomu: sistematski pregled.
The oncologist
Sažetak istraživanja
Upotreba inhibitora imunoloških kontrolnih tačaka (ICI) je revolucionirala liječenje raka, posebno kod tumora zapaljenih imunološkim sistemom i tumora s visokim mutacijskim opterećenjem, poput mikrosatelitskog nestabilnog kolorektalnog karcinoma (CRC). Međutim, njihova efikasnost u mikrosatelitskom stabilnom (MSS) CRC-u je ograničena. Ovaj sistematski pregled ima za cilj da proceni efikasnost ICI u MSS CRC i istraži obećavajuće strategije kombinovanja. Sveobuhvatna pretraga iz baza podataka Web of Science, Medline i Embase, za studije objavljene do 14. novembra 2022., identifikovala je 53 klinička ispitivanja uključena u pregled. ICI monoterapija ili kombinacije ICI-ICI pokazale su ograničenu kliničku aktivnost za pacijente sa MSS CRC, sa ukupnim stopama odgovora ispod (ORR) 10% u većini studija. ICI i inhibitor tirozin kinaze (TKI) su postigli ORR u rasponu od 10% do 40% i ukazivali na veću korist za pacijente, posebno one bez aktivnih metastaza u jetri. Kombinacija ICI sa anti-VEGF agensima pokazala je skromne ORR, posebno u ranijim linijama liječenja i u kombinaciji s kemoterapijom. Iako bi ove kombinacije mogle dovesti do skromnih poboljšanja, dobro definirani biomarkeri za dugoročnu korist tek treba da budu razgraničeni. Proučavane su kombinacije koje uključuju BRAF inhibitore sa ICI, pokazujući obećavajuće odgovore sa kombinovanim pristupima u molekularno definisanim podgrupama. U zaključku, dok ICI monoterapija ima ograničenu efikasnost u MSS CRC, kombinovane strategije obećavaju da će poboljšati ishode preživljavanja. Dalja istraživanja su neophodna da bi se identifikovali optimalni kombinovani pristupi, prediktivni biomarkeri za odgovor na terapiju, kao i upis prema molekularnim karakteristikama tumora.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
The Efficacy of Immune Checkpoint Inhibitors in Microsatellite Stable Colorectal Cancer: A Systematic Review.
The use of immune checkpoint inhibitors (ICIs) has revolutionized cancer care, particularly in immune-inflamed tumors and tumors with a high mutational burden, like microsatellite instable colorectal cancer (CRC). However, their effectiveness in microsatellite stable (MSS) CRC is limited. This systematic review aims to evaluate the efficacy of ICIs in MSS CRC and explore promising combination strategies. A comprehensive search from the Web of Science, Medline, and Embase databases, for studies published until 14 November 2022, identified 53 clinical trials included in the review. ICI monotherapy or ICI-ICI combinations demonstrated limited clinical activity for patients with MSS CRC, with overall response rates below (ORR) 10% in most studies. The ICI and tyrosine kinase inhibitor (TKI) garnered ORRs ranging from 10% to 40% and indicated a higher benefit for patients, particularly those without active liver metastases. The combination of ICIs with anti-VEGF agents showed modest ORRs, especially in the earlier treatment lines and in combination with chemotherapy. While these combinations could lead to modest improvements, well-defined biomarkers for long-term benefit are yet to be delineated. Combinations involving BRAF inhibitors with ICIs were studied, showing promising responses with combination approaches in molecularly defined subgroups. In conclusion, while ICI monotherapy has limited efficacy in MSS CRC, combination strategies hold promise to enhance survival outcomes. Further research is necessary to identify optimal combination approaches, predictive biomarkers for treatment response, as well as enrollment according to tumor molecular characteristics.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1093/oncolo/oyae013
- PMID
- 38309719
- PMCID
- PMC11067816
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom